Agenţia americană pentru alimente şi medicamente (FDA) a declarat vineri că intenționează să organizeze luna viitoare o reuniune a experților externi pentru a discuta dacă dozele inițiale de vaccinuri COVID-19 trebuie actualizate pentru a combate variantele care circulă , informează mediafax.
În timp ce dozele de rapel actualizate de la Pfizer și Moderna sunt deja aprobate pentru adulți, precum și pentru copii cu vârsta de până la 5 ani, FDA a declarat că este important să se evalueze compoziția atât a dozelor inițiale, cât și a celor de rapel, pe măsură ce se răspândesc noi variante, relatează Reuters.
Citește și : Macron vrea să discute cu Putin despre atacurile cu drone şi securitatea centralelor nucleare
“De la autorizațiile inițiale ale acestor vaccinuri am învățat că protecția se reduce în timp, mai ales că virusul suferă mutații rapide și apar noi variante și subvariante”, a declarat FDA într-un comunicat.
Consilierii independenți, care urmează să se întâlnească pe 26 ianuarie, sunt așteptați, de asemenea, să se pronunțe asupra necesității de a ajusta calendarul sau compoziția dozelor de rapel.
Anunțul autorității americane de reglementare în domeniul sănătății vine după ce grupul operativ de urgență al Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) a declarat la începutul acestei luni că vaccinurile bivalente COVID-19, care vizează tulpina originală și subvariantele Omicron BA.4/5, pot fi utilizate la copiii și adulții nevaccinați anterior.
Citește și : Consiliul European cere Rusiei să înceteze atacurile asupra instalaţiilor nucleare civile
În luna iunie, consilierii FDA au recomandat o modificare a compoziției vaccinurilor de rapel împotriva COVID-19 înainte de toamnă pentru a combate variantele de coronavirus care au circulat mai recent.
