Adoptat de Parlament: Producerea și comercializarea medicamentelor cu conținut de steroizi anabolizanți și androgeni, interzisă
În Republica Moldova se interzice producerea și comercializarea medicamentelor cu conținut de steroizi anabolizanți și androgeni. Un PROIECT de lege care prevede acest lucru a fost votat în a doua lectură de Parlament.
Documentul, elaborat de Ministerul Sănătății, stipulează interzicerea importului, fabricării, distribuirii, comercializării, prescrierii și eliberării dopantelor, în special a steroizilor și anabolizanților. Modificările legislative au scopul de prevenire și combatere a producerii și a traficului ilicit de substanțe dopante pe teritoriul Republicii Moldova, eliminarea accesului fizic la dopante a populației în condiții non-medicale, precum și armonizarea legislației naționale la rigorile internaționale.
De asemenea, se urmărește implementarea prevederilor Agenției Mondiale Antidoping și ale Codului Mondial Antidoping.
Steroizii anabolizanți și androgeni sunt hormoni sintetici, care sporesc capacitatea organismului de a produce țesut muscular. În ultima perioadă, aceste substanțe sunt folosite și de sportivi.
Totuși, consumul abuziv de steroizi anabolizanți poate avea consecințe grave asupra sănătății, pentru că poate afecta sistemele cardiovascular, hormonal, musculo-scheletic sau ficatul. Mai mult, există studii care demonstrează că anabolizanții administrați în exces pot cauza agresivitate și tulburări psihice.
Citește și Votat în Parlament! Salariile primarilor și viceprimarilor vor crește cu 50 %
Pentru a combate aceste fenomene negative, Ministerul Sănătății a propus interzicerea fabricării medicamentelor cu conținut de steroizi anabolizanți și androgeni, precum și restricționarea importului, distribuirii și comercializării de anabolizante în țară. Excepție fac denumirile comune internaționale, iar cantitatea acestora va fi stabilită anual de Ministerul Sănătății, în conformitate cu numărul de pacienți și protocoalele de tratament. Achiziția respectivelor medicamente pentru instituțiile medico-sanitare și pacienții din ambulator va fi realizată prin licitație publică.
În cazul în care un producător autohton va fi desemnat câștigător al licitației publice, Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale va elibera autorizație de fabricare pentru un an. Dacă licitația publică va fi câștigată de un producător extern, acesta va primi autorizație de import doar pentru cantitatea licitată.
Documentul a fost votat, în a doua lectură, de 62 de deputați.
