Prim-ministrul Alexandru Munteanu s-a alăturat campaniei organizată de asociația obștească Prietenamea „Nu toate florile cresc la fel”. Acțiunea este realizată în contextul marcării Zilei Mondiale a Sindromului Down.
Șeful Cabinetului de miniștri a subliniat că incluziunea înseamnă șanse reale pentru fiecare copil și adult de a participa activ în societate și de a-și urma propriul drum, potrivit radiochisinau.
Citește și: Moldova va exporta energie electrică din surse regenerabile în Ucraina
„În natură, diversitatea nu este explicată și nici corectată – este acceptată. Fiecare floare are propriul ritm, propria nevoie de lumină, de timp și de spațiu. Unele înfloresc mai devreme, altele mai târziu, dar toate își găsesc locul în aceeași grădină. M-am alăturat cu drag campaniei Prietenamea „Nu toate florile cresc la fel”. Iar ghiveciul primit de la copii este expresia sinceră a felului în care ei văd lumea: cu deschidere, fără etichete, cu respect pentru fiecare diferență. Incluziunea înseamnă șanse reale pentru fiecare copil și adult de a participa activ în societate și de a-și urma propriul drum”, a afirmat Alexandru Munteanu pe pagina de Facebook.
Oficialul a menționat că Guvernul susține persoanele cu dizabilități prin prestații sociale, alocații și compensații, dar și prin dezvoltarea unor servicii sociale esențiale, precum asistența personală, centrele de zi, serviciile „Respiro” și echipele mobile care oferă sprijin direct în comunitate și la domiciliu.
„Știm că trebuie să consolidăm aceste măsuri și să dezvoltăm politici care asigură mai mult sprijin real și incluziune, astfel încât fiecare persoană să aibă șansa de a-și valorifica potențialul. O societate puternică este aceea care își acceptă diversitatea și o transformă în valoare”, a spus Alexandru Munteanu.
De asemenea, Casa Guvernului găzduiește, în aceste zile, o expoziție de fotografii care surprind copii cu sindromul Down, organizată de Prietenamea, care promovează incluziunea și drepturile copiilor. Expoziția face parte din campania „Nu toate florile cresc la fel” și aduce în prim-plan diversitatea ca o realitate firească și valoroasă a comunității.
Sindromul Down nu este o boală, ci o schimbare genetică definitivă, caracterizată prin prezența unei copii suplimentare a cromozomului 21. Organizația Mondială a Sănătății anunță că, la nivel global, unul din o mie de nou-născuți este diagnosticat cu această modificare genetică.
În Republica Moldova, sindromul Down poate fi identificat prenatal prin investigații specifice, precum screeningul biochimic (dublu test, triplu test), efectuate la recomandarea medicului. De asemenea, copiii cu sindromul Down beneficiază de servicii de reabilitare psihoverbală și motorie în instituții specializate, precum: Institutul Mamei și Copilului, Centrul Republican de Reabilitare pentru Copii, Spitalul Clinic Municipal nr. 1, Centrele medicilor de familie cu specialiști în reabilitare.
Citește și: Cartelele SIM vor fi vândute doar în baza buletinului de identitate. Proiect elaborat de MAI
După împlinirea vârstei de 18 ani, persoanele cu sindromul Down beneficiază de: evaluare multidisciplinară și consult medical de specialitate, ședințe de kinetoterapie, hidrokinetoterapie și terapie ocupațională, sesiuni cu psihologul, logopedul, psihopedagogul, asistență socială și terapii comportamentale.
La nivel global sunt peste 50 de milioane de oameni care au Sindromul Down. Circa 50 dintre aceștia se nasc, anual, în Republica Moldova.
