Grupul farmaceutic american Pfizer va testa în studii clinice o versiune modificată a unui medicament oral pentru slăbit, după ce primele studii, în care a fost testată o versiune a tratamentului, au fost opritdin cauza reacțiilor adverse. Medicamentul danuglipron, un agonist al receptorului GLP-1, va fi testat în versiunea cu o singură administrare pe zi.
Anul trecut, într-un studiu de fază intermediară în care a fost testat danuglipron, în versiunea cu două administrări pe zi, majoritatea pacienților au renunțat la medicament din cauza ratelor ridicate de efecte secundare, cum ar fi greața și vărsăturile, scrie G4media.
Tot anul trecut, grupul farmaceutic a renunțat la un alt medicament pentru slăbit, lotiglipron, din cauza unor îngrijorări legate de siguranță. Într-un studiu clinic, medicamentul a crescut nivelul enzimelor hepatice la unii pacienți.
Pfizer a continuat să lucreze la medicamentul danuglipron după studiul de anul trecut și a selectat o formulă cu administrare o singură dată pe zi, care urmează să fie testată într-un nou studiu clinic.
Citește și: Agenţia Internaţională a Energiei: Creşterea cererii de petrol continuă să încetinească
Astfel, rezultatele studiilor efectuate ulterior, în care au fost incluși 1.400 de voluntari sănătoși, susțin varianta cu o singură doză a medicamentului.
Medicamentul este considerat din generația a doua de agoniști ai receptorului GLP-1, cu administrare orală, ceea ce reprezintă o opțiune mai confortabilă pentru pacienți, spre deosebire de medicamente deja autorizate, care se administrează prin injecție.
Totuși, Pfizer nu a oferit o estimare clară privind lansarea unui nou studiu clinic.
Grupul farmaceutic american a înregistrat o scădere drastică a încasărilor după pandemia de Covid-19, când vânzările au fost susținute mai ales de vaccinul dezvoltat în parteneriat cu firma germană BioNTech. Tocmai de aceea, Pfizer mizează pe dezvoltarea unor noi medicamente cu potențial ridicat de vânzare, precum cele pentru slăbit.