Grupul farmaceutic francez Sanofi a anunţat miercuri rezultate pozitive obţinute într-un studiu de amploare privind vaccinul său anti-COVID-19, dezvoltat în colaborare cu grupul britanic GSK, un proiect care a fost finalizat cu o întârziere de aproape un an şi după mai multe amânări, informează AFP, potrivit agerpres.
“Sanofi şi GSK vor solicita aprobarea vaccinul lor împotriva COVID-19 de autorităţile de reglementare” din Statele Unite şi Uniunea Europeană, au anunţat într-un comunicat comun cele două companii, la finalul testelor realizate pe mai multe mii de persoane.
Citeşte şi: Nu ai luat încă Covid? Ar putea depinde de cât de atractiv ești, spun oamenii de știință – Black News
Cei doi producători farmaceutici, care nu au făcut încă publice studiile clinice pe care se bazează aceste rezultate, au anunţat că vaccinul lor s-a dovedit eficient în prevenirea oricărei spitalizări asociate COVID-19.
Companiile au raportat, de asemenea, o eficacitate care depăşeşte uşor pragul de 50% împotriva tuturor infectărilor ce provoacă simptome.
Sunt rezultate “comparabile cu eficacitatea vaccinurilor deja disponibile”, au subliniat reprezentanţii companiei Sanofi, în contextul în care vaccinurile existente pe piaţă şi-au pierdut de-a lungul timpului eficacitatea împotriva riscului de infectare, mai ales după apariţia la sfârşitul anului 2021 a variantei Omicron.
Anunţul de miercuri, care deschide calea spre o apropiată lansare pe piaţă, cu condiţia obţinerii autorizaţiei din partea agenţiilor sanitare, marchează finalul unui îndelungat foileton pentru grupul Sanofi, care a înregistrat mai multe eşecuri în proiectele sale ce vizau dezvoltarea unor vaccinuri anti-COVID-19.
Grupul francez a fost nevoit să îşi amâne de două ori etapele prevăzute în calendarul de dezvoltare a acestui vaccin, pe care spera să îl lanseze iniţial înainte de jumătatea anului 2021. Sanofi a acumulat mai întâi o întârziere de şase luni, din cauza unei probleme legate de dozajul vaccinului, apoi o altă întârziere cauzată de dificultatea privind găsirea unor persoane care nu au fost niciodată infectate cu SARS-CoV-2, pentru a realiza teste clinice fiabile.
De asemenea, Sanofi a renunţat la proiectul unui alt vaccin anti-COVID-19, bazat pe tehnologia ARN mesager, utilizată şi la fabricarea serurilor dezvoltate de Pfizer-BioNTech şi Moderna, aflate deja în centrul campaniilor de vaccinare desfăşurate în numeroase ţări occidentale.
Citeşte şi: UE a aprobat o primă serie de sancţiuni împotriva Rusiei – Black News
Vaccinul pe care se concentrează de acum grupul francez foloseşte o tehnologie mai puţin inovatoare, bazată pe proteine recombinate, la fel ca vaccinul produs de compania americană Novavax, care va începe să fie distribuit în curând în UE.
Autorităţile sanitare speră că aceste două vaccinuri vor fi bine primite de persoanele neîncrezătoare în tehnologia ARN mesager, insistând totuşi asupra faptului că astfel de temeri sunt nejustificate.
