Olanda nu poate spune încă dacă va fi printre primele ţări din UE care va începe vaccinarea împotriva COVID-19 în decembrie, au declarat joi mai mulţi oficiali din domeniul sănătăţii, în contextul în care ţara se confruntă cu un număr record de noi cazuri zilnice de coronavirus, relatează Reuters, potrivit agerpres.
Preşedinta Comisiei Europene Ursula von der Leyen a declarat joi că ţările Uniunii Europene vor începe vaccinarea oamenilor împotriva coronavirusului în perioada 27-29 decembrie, dacă Agenţia Europeană pentru Medicamente va aproba până atunci un vaccin.
Citește și : Merkel îi bagă în ședință pe fondatorii BioNTech
Însă oficiali din Olanda, care a înregistrat joi un număr record de infectări în 24 de ore de 12.779 cazuri noi, au minimalizat şansele ca ţara să fie gata în această lună pentru a începe campania de vaccinare.
“Am spus mereu că suntem în curs de organizare a începerii vaccinărilor în ianuarie”, a declarat Sonja Kloppenburg, purtătoarea de cuvânt a autorităţilor sanitare municipale olandeze (GGD). “Aşa se prezintă situaţia şi acum. Vom începe când vom simţi că este sigur să facem asta”, a adăugat ea.
Ministrul sănătăţii din Olanda, Hugo de Jonge, a declarat miercuri că “multe” trebuie să se întâmple înainte ca vaccinurile să poată fi administrate.
Harald Wychgel, purtător de cuvânt al Institutului naţional de sănătate (RIVM), care va superviza distribuţia vaccinului, a declarat pentru Reuters că nu s-a stabilit încă o dată de începere a vaccinării şi că un plan va fi prezentat public luni. “Nu este deocamdată posibil să avansăm o dată exactă pentru că suntem în plină acţiune de concepere a unui plan complex de execuţie”, a spus el.
Citește și : Italienii vor fi vaccinați în masă imediat după Crăciun
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat că un comitet de experţi se va reuni luni pentru a evalua vaccinul BioNTech/Pfizer.
Principala problemă, a spus Hugo De Jonge în dezbaterea parlamentară, este finalizarea sistemului IT necesar pentru solicitarea vaccinului şi înregistrarea efectuării inoculării, întrucât acest lucru necesită informaţii specifice legate de funcţionarea vaccinului şi de posibilele efecte adverse, care vor deveni disponibile numai după aprobarea de către EMA.
