Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat vineri că analizează raportările cu privire la o boală neurodegenerativă rară declanşată la persoane care au primit vaccinul antiCOVID-19 produs de AstraZeneca, dar şi raportări ale unor inflamaţii cardiace apărute după vaccinarea cu produsele Moderna şi Pfizer, transmite Reuters, potrivit agerpres.
EMA a solicitat mai multe detalii cu privire la aceste cazuri din partea producătorilor de vaccinuri.
Citește și : SOS Satele Copiilor anchetează abuzurile sexuale în structurile sale din Africa şi Asia
În cadrul unei analize a raportărilor de siguranţă pentru vaccinul Vaxzevria, Comitetul pentru siguranţă al EMA analizează datele obţinute cu privire la cazurile de sindrom Guillain-Barre, conform Reuters.
De asemenea, EMA analizează şi raportările cu privire la inflamaţii cardiace apărute în urma vaccinărilor cu produsul Pfizer-BioNTech, denumit Comirnaty, dar şi cu vaccinul produs de Moderna. Ambele vaccinuri folosesc noua tehnologie mRNA pentru a obţine un răspuns imunitar împotriva noului coronavirus.
Atât EMA cât şi alţi regulatori în domeniu analizează deja şi riscul de producere a cheagurilor de sânge în urma vaccinării împotriva COVID-19.
Citește și : Bundestagul aprobă înfiinţarea Fundaţiei Helmut Kohl
Sindromul Guillain-Barré este o maladie neurologică rară în care sistemul imunitar al organismului atacă învelişul protector al fibrelor nervoase. Majoritatea cazurilor apar la câteva zile sau săptămâni după o infecţie de natură bacteriană sau virală, susţine Reuters care precizează şi că acest sindrom este un risc cunoscut dar extrem de rar ce este asociat cu infecţii respiratorii sau intestinale, precum şi cu unele vaccinări din trecut.
Reuters notează şi că reprezentanţii AstraZeneca, Pfizer, BioNTech şi Moderna nu au răspuns încă solicitărilor de a comenta aceste informaţii
