Compania farmaceutică ViiV Healthcare, specializată în tratamentul infecţiei cu HIV, a anunţat miercuri că Administraţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a aprobat medicamentul Cabenuva – cabotegravir şi rilpivirină – în doze administrate la fiecare două luni pentru tratamentul infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (HIV-1) la adulţi, relatează dpa, potrivit agerpres.
Tratamentul este adresat adulţilor infectaţi cu HIV care au fost suprimaţi virusologic, fără antecedente de eşec la tratament şi fără rezistenţă cunoscută sau suspectată la cabotegravir sau rilpivirină.
Citeşte şi: Membrana coronavirusului SARS-CoV-2 poate fi dezintegrată prin folosirea apei de gură (studiu) – Black News
ViiV Healthcare este majoritar deţinută de GlaxoSmithKline, împreună cu acţionarii Pfizer şi Shionogi Limited.
Cabenuva este primul şi singurul tratament complet împotriva HIV cu eliberare prelungită şi a fost aprobat pentru prima dată de FDA în ianuarie 2021 ca tratament administrat o dată pe lună pentru adulţii cu HIV suprimaţi virologic.
Citeşte şi: China FURĂ startul în cursa înarmărilor metaverse – Black News
Aprobarea FDA permite ca tratamentul Cabenuva să fie administrat lunar sau la două luni.
Cabotegravir şi rilpivirina cu acţiune prelungită sunt aprobate pentru utilizare la fiecare două luni în Canada sub numele de Cabenuva şi în UE sub denumirea de Vocabria şi Rekambys.
