Medicamentele care conțin levamisol vor fi retrase din farmacii la recomandarea Agenției Europene pentru Medicamente (EMA).
Citește și: Ce a dezvăluit martorul sub acoperire despre Plahotniuc
Precizarea este făcută de factorii responsabili din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale. Potrivit sursei citate, decizia survine în urma unei reevaluări a siguranței la nivelul Uniunii Europene.
„Reevaluarea a confirmat faptul că levamisolul poate provoca leucoencefalopatie – o reacție adversă rară, dar gravă, care afectează materia albă a creierului. Această afecțiune poate fi debilitantă și poate pune viața în pericol, iar debutul său este imprevizibil. Simptomele pot apărea chiar și după administrarea unei singure doze și se pot dezvolta în decurs de câteva luni de la tratament”, se menționează în nota Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale.
Respectiv, în contextul în care levamisolul este utilizat pentru tratarea formelor ușoare de parazitoze, iar evaluarea nu a identificat măsuri eficiente de reducere a riscului sau grupuri specifice de pacienți cu risc crescut, PRAC a concluzionat că beneficiile nu depășesc riscurile asociate utilizării acestuia.
În Republica Moldova sunt autorizate următoarele medicamente care conțin levamisol.
- Decaris, comprimate 50 mg, N2 – Deținător CÎM: Gedeon Richter PLC, Ungaria (Nr. 25945 din 05.12.2019)
- Decaris, comprimate 150 mg, N1 – Deținător CÎM: Gedeon Richter PLC, Ungaria (Nr. 25949 din 05.12.2019)
Medicamentele care conțin levamisol sunt utilizate pentru tratarea unor infecții parazitare. Reevaluarea EMA a confirmat riscul apariției leucoencefalopatiei, o afecțiune gravă care afectează creierul.
Există alternative terapeutice pentru tratamentul parazitozelor. Solicitați imediat asistență medicală dacă prezentați simptome precum slăbiciune musculară, dificultăți de vorbire, confuzie sau tulburări de coordonare.
