Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat vineri că se aşteaptă să primească “în scurt timp” o cerere de autorizare condiţionată în UE a vaccinului împotriva COVID-19 dezvoltat de Johnson&Johnson, relatează AFP, potrivit agerpres.
“Tocmai am auzit câteva rezultate promiţătoare despre vaccinul Janssen, cu speranţa ca acesta să ne fie supus în scurt timp spre aprobare”, a declarat Emer Cooke, directoarea executivă a EMA, cu sediul la Amsterdam, în cadrul unei conferinţe de presă online.
Citește și : Antonio Guterres s-a vaccinat anti-COVID şi cere ca toată lumea să aibă acces la vaccin
Johnson&Johnson a anunţat vineri că vaccinul său are o eficienţă împotriva COVID-19 de 66%.
Vaccinul Johnson&Johnson este în prezent supus unei “examinări continue”, care permite EMA să analizeze datele privind siguranţa şi eficacitatea vaccinurilor pe măsură ce ele apar, înainte chiar ca o cerere oficială de autorizare să fie depusă de fabricant.
EMA a recomandat vineri aprobarea utilizării în UE a vaccinului AstraZeneca/Oxford, după ce a dat undă verde şi pentru vaccinurile Pfizer/BioNTech, pe 21 decembrie, şi Moderna, pe 6 ianuarie.
Citește și : Datele personale ale olandezilor au fost FURATE din programul de monitorizare a cazurilor de COVID
