Ministerul Sănătății a dispus un control la Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), în urma informațiilor apărute în presă privind presupuse nereguli în activitatea instituției. Este vorba despre posibile scheme în procesul de evaluare a dispozitivelor medicale, precum și despre acuzații de concurență neloială și lobby în favoarea unor agenți economici, transmite IPN.
Potrivit Ministerului Sănătății, instituția tratează cu „maximă seriozitate” sesizările care vizează siguranța pacienților și integritatea instituțiilor din subordine. Astfel, autoritățile vor verifica procesul de înregistrare a dispozitivelor medicale, a contractelor cu experții externi și a semnalelor privind calitatea unor produse utilizate în spitale. Totodată, vor fi verificate circumstanțele în care AMDM a renunțat la calea de atac într-un dosar ce viza două tipuri de catetere a căror utilizare a fost interzisă în anul 2024.
Vezi și: Destinații de vacanță care îți schimbă viața
Ministerul a anunțat și o evaluare de urgență a semnalelor privind calitatea cateterelor intravenoase utilizate în instituțiile medicale pediatrice din municipiul Chișinău. Unitățile medicale vizate vor trebui să prezinte sesizările și rapoartele existente, iar autoritățile vor preleva probe și vor identifica un laborator acreditat pentru testarea acestora. În paralel, vor fi analizate declarațiile de conflict de interese și de confidențialitate ale specialiștilor implicați în evaluarea dispozitivelor medicale, inclusiv ale celor care activează concomitent în alte instituții din sistemul de sănătate.
Ministerul precizează că rezultatele verificărilor vor fi făcute publice. Dacă vor fi identificate nereguli, vor fi aplicate măsurile prevăzute de lege, iar informațiile care țin de competența organelor de drept sau a autorităților din domeniul integrității vor fi transmise acestora.
Citește și: Chișinăul apără dreptul militarilor moldoveni de a purta drapelul național în Zona de Securitate
De asemenea, instituția solicită personalului medical să raporteze, prin sistemul național de vigilență, orice caz în care sunt identificate dispozitive medicale cu posibile deficiențe de calitate. În cazul confirmării neconformităților, autoritățile spun că pot dispune restricționarea sau retragerea produselor de pe piață.
