Compania germană de biotehnologie CureVac a anunţat miercuri că principalul său vaccin dezvoltat împotriva COVID-19 a demonstrat o eficacitate de doar 47%, potrivit analizei intermediare a unui studiu clinic de amploare, şi nu întruneşte în acest stadiu criteriile necesare pentru a fi autorizat, informează AFP, potrivit agerpres.
Vaccinul CureVac “a atins o eficacitate preliminară de 47% împotriva COVID-19, indiferent de gravitatea bolii, şi nu îndeplineşte criteriile statistice de succes prestabilite”, a anunţat într-un comunicat compania germană, care a semnat un contract ce prevede comenzi importante cu Uniunea Europeană pentru acest vaccin bazat pe tehnologia ARN mesager.
Citeşte şi: Marea Britanie AMÂNĂ vaccinarea copiilor – Black News
“Eficacitatea finală ar putea încă să se modifice”, a prevenit CEO-ul companiei, Franz-Werner Haas, citat în comunicat, care a evidenţiat drept posibile cauze dificultăţile ridicate de apariţia variantelor noului coronavirus.
“Am sperat la rezultate mai solide în analiza intermediară, dar am constatat că este dificil de obţinut o eficacitate ridicată cu această gamă de variante fără precedent. Vom continua studiul până la analiza finală”, a adăugat el.
CureVac s-a lansat în cursa internaţională privind dezvoltarea unui vaccin anti-COVID-19 în ianuarie 2020, în acelaşi timp cu producătorii Pfizer-BioNTech şi Moderna, primii care au obţinut acordul diverselor autorităţi de reglementare medicală pentru a-şi comercializa serurile, bazate şi ele tot pe tehnologia inovatoare ARN mesager.
Acesta este primul rezultat de eficacitate publicat de compania germană CureVac, care desfăşoară în această perioadă faza finală a studiilor sale clinice pe scară largă, realizate pe un grup de aproximativ 40.000 de voluntari în Europa şi America Latină.
Deocamdată, 134 de cazuri de voluntari care au contractat COVID-19 au fost analizate, potrivit aceluiaşi comunicat, iar 124 au fost secvenţiate pentru a identifica variantele aflate la originea fiecăreia dintre infecţii. Un singur caz s-a dovedit a fi tulpina originală a virusului SARS-CoV-2, în timp ce “mai mult de jumătate dintre cazuri (57%)” au fost produse de variante considerate îngrijorătoare de către Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS).
Compania CureVac, cu sediul în oraşul Tubingen, era considerată la începutul pandemiei de COVID-19 unul dintre cei mai promiţători producători farmaceutici prin prisma şanselor de a dezvolta un vaccin eficient.
Comisia Europeană a semnat cu firma germană un contract ce prevede achiziţionarea a 405 de milioane de doze din acest vaccin.
CureVac dorea iniţial să solicite aprobarea vaccinului în Europa la sfârşitul lunii mai sau la începutul lunii iunie, în contextul în care vaccinul său candidat era deja supus unei proceduri de examinare în continuu de către Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA), pe măsură ce rezultatele începeau să fie publicate.
Citeşte şi: Summit Rusia-SUA: Un dialog pragmatic, intens şi cu câteva rezultate concrete – Black News
Autorităţile germane au anticipat, recent, o întârziere a procedurii de autorizare, mizând mai degrabă pe luna august, în aşteptarea rezultatelor de eficacitate.
Compania germană s-a asociat cu doi giganţi de pe piaţa medicală – grupul elveţian Novartis şi cel german Bayer – pentru a-şi consolida fazele de producţie a serului.
CureVac dezvoltă în paralel vaccinuri denumite “de a doua generaţie”, care ţin cont de noile variante ale coronavirusului, însă dezvoltarea lor este mai puţin avansată.
