Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), în colaborare cu Ministerul Sănătății, a organizat o ședință de lucru și consultări publice dedicate dezvoltării Sistemului informațional de monitorizare a stocurilor de medicamente și Sistemului informațional de trasabilitate a medicamentului.
Citește și: Pericol ecologic în Marea Neagră: Tone de ulei de floarea-soarelui au ajuns în apă
Potrivit specialiștilor de profil, dezvoltarea acestor sisteme face parte din în procesul de modernizare și digitalizare a sectorului farmaceutic, Sistemului informațional de monitorizare a stocurilor de medicamente fiind realizată cu sprijin financiar din partea Uniunii Europene.
La consultări participă reprezentanți ai autorităților din domeniul sănătății, Organizației Mondiale a Sănătății, mediului academic, altor instituții publice relevante, precum și ai industriei farmaceutice, distribuitorilor, farmaciilor și societății civile, în vederea unui dialog deschis și incluziv asupra reformelor propuse.
Cele două sisteme sunt concepute cu roluri distincte, dar complementare, având ca obiectiv consolidarea siguranței pacientului, creșterea eficienței pieței farmaceutice și întărirea capacității instituționale de prevenire și gestionare a riscurilor.
Sistemul de monitorizare a stocurilor va permite colectarea și analiza structurată a datelor privind disponibilitatea medicamentelor, facilitând identificarea timpurie a riscurilor de deficit și adoptarea unor măsuri proactive pentru asigurarea continuității tratamentelor.
Sistemul de trasabilitate a medicamentului urmărește verificarea autenticității produselor și prevenirea introducerii medicamentelor falsificate în lanțul legal de aprovizionare, în conformitate cu cerințele Uniunii Europene privind siguranța medicamentului.
