Un medicament experimental dezvoltat de compania farmaceutică Eli Lilly a dat rezultate impresionante într-un studiu clinic de fază intermediară. Acesta a redus semnificativ nivelurile unui factor de risc genetic pentru bolile cardiovasculare.
Medicamentul, denumit lepodisiran, a redus nivelurile de lipoproteină (a), sau Lp (a), cu o medie de 93,9% comparativ cu placebo, pe parcursul a șase luni, după una sau două doze de 400 miligrame, informează stiripesurse.
Citește și: O adolescentă ucraineană a fost recrutată de ruşi pentru a comite un act terorist. SBU a dejucat atacul
Studiul a inclus 141 de pacienți în grupul care a primit doza de 400 mg, în timp ce 69 de participanți au primit placebo.
Medicamentul Lilly este unul dintre mai multe tratamente în curs de testare pentru niveluri ridicate de Lp (a), un factor de risc pentru bolile cardiovasculare care afectează aproximativ 1,4 miliarde de persoane la nivel mondial, inclusiv 64 de milioane în Statele Unite.
Spre deosebire de LDL, așa-numitul colesterol „rău” care poate fi tratat prin dietă și statine, nu există tratamente aprobate pentru Lp(a), iar puțini indivizi știu că suferă de această afecțiune.
Nivelurile ridicate de Lp (a) pot crește semnificativ riscul de infarct, accident vascular cerebral, îngustarea valvei aortice și boală arterială periferică. Persoanele de origine africană prezintă cel mai ridicat risc.
Eli Lilly a avansat deja cu lepodisiran în studii clinice de fază avansată. Compania desfășoară un al doilea studiu de fază 3 pentru a testa dacă reducerea Lp (a) reduce efectiv riscurile cardiovasculare. Recrutarea pacienților pentru acest studiu ar trebui să fie finalizată în acest an, conform Reuters.
Citește și: Putin impune ucrainenilor din teritoriile ocupate să-şi ia paşapoarte ruseşti ori să plece
Alte tratamente injectabile pentru Lp (a) aflate în dezvoltare includ zerlasiran de la Silence Therapeutics, olpasiran de la Amgen și pelacarsen de la Novartis. Lilly testează și muvalaplin, singurul tratament oral pentru LP (a) aflat în studii clinice.
Săptămâna trecută, Merck a semnat un acord de licențiere cu Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals pentru testarea medicamentului experimental HRS-5346, administrat oral, pentru tratarea Lp(a).
