Un nou medicament dezvoltat pentru tratamentul bolii Alzheimer în stadii timpurii este aproape de autorizare în Uniunea Europeană, după o decizie favorabilă în acest sens a unui comitet de experţi din cadrul Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA).
Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) a adoptat, la 24 iulie, în urma unei proceduri de reexaminare, un aviz pozitiv, recomandând acordarea unei autorizații de punere pe piață pentru medicamentul donanemab, destinat tratamentului formelor timpurii simptomatice ale bolii Alzheimer la pacienții care sunt non-purtători sau heterozigoți pentru apolipoproteina E ε4 (ApoE ε4), potrivit stiripesurse.
Citește și: Maia Sandu: „Datorăm pacea noastră Ucrainei. Vrem să aderăm împreună la Uniunea Europeană”
Solicitarea de autorizare a fost depusă de compania farmaceutică Eli Lilly, prin filiala din Țările de Jos.
Decizia de autorizare aparține Comisiei Europene, care urmează de obicei recomandările emise de EMA.
Medicamentul va fi disponibil sub formă de concentrat de 350 mg pentru soluție perfuzabilă.
Donanemab este un anticorp monoclonal care se leagă de plăcile de amiloid și, astfel, contribuie la eliminarea acestora prin fagocitoza mediată de microglie.
Decizia de a recomanda autorizarea s-a bazat pe rezultatele unor studii clinice care au arătat că medicamentul a redus progresia deficitului cognitiv și funcțional asociat cu boala Alzheimer.
Citește și: UE a aprobat al 18-lea pachet de sancțiuni împotriva Rusiei: „Unul dintre cele mai dure de până acum”
Cele mai frecvente reacții adverse includ anomalii imagistice asociate amiloidului (ARIA) și cefalee.
În aprilie 2025, Comisia Europeană a autorizat primul medicament pentru tratamentul anumitor pacienți aflați în stadiile incipiente ale bolii Alzheimer, care prezintă tulburări cognitive ușoare, după un proces de evaluare care a durat peste doi ani.
