Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) intenţionează să facă publică săptămâna viitoare o recomandare cu privire la vaccinul anti-COVID-19 Janssen (Johnson & Johnson), a cărui administrare a fost suspendată în Statele Unite şi în Africa de Sud din cauza apariţiei unor cazuri grave de cheaguri de sânge, informează AFP, potrivit agerpres.
‘EMA anchetează cu privire la toate cazurile semnalate şi va decide dacă o acţiune de reglementare este necesară’, a declarat agenţia.
Citește și : Pfizer-BioNTech trimite încă 50 milioane de vaccinuri în UE
Ea ‘prevede în prezent să publice o recomandare săptămâna viitoare’, rămânând deocamdată de opinia că beneficiile acestui vaccin depăşesc riscurile de efecte secundare.
Vaccinul monodoză produs de Johnson & Johnson este autorizat (sub numele de Janssen) în Uniunea Europeană, dar până acum nu a fost administrat.
Citește și : Certificatul de vaccinare NU va fi un paşaport care să garanteze mobilitatea în UE
Compania a decis să amâne livrările în Europa, unde vaccinul său a fost cel de-al patrulea care a obţinut autorizarea din partea EMA, luna trecută.
‘În timp ce examinarea sa este în desfăşurare, EMA rămâne de opinia că avantajele vaccinului în prevenirea COVID-19 prevalează asupra riscurilor de efecte secundare’, a precizat agenţia europeană.
