Terapia cu celule stem mezenchimale derivate din placentă (PLMSC) la pacienții cu o formă avansată de scleroză multiplă este sigură și aduce îmbunătățiri ale memoriei și fluenței verbale, au descoperit cercetătorii de la Universitatea de Științe Medicale din Teheran.
Terapia s-a dovedit a fi eficientă la pacienții cu scleroză multiplă secundar progresivă (SPMS), o formă avansată a bolii cu opțiuni terapeutice limitate, potrivit stiripesurse.
Citește și: Siegfried Mureșan: Rusia va încerca din nou să influențeze alegerile parlamentare din R. Moldova
„Cinci pacienți cu scleroză multiplă secundar progresivă, care nu au răspuns la tratamentele convenționale, au primit o doză unică de 3 milioane de celule stem mezenchimale derivate din placentă per kilogram de greutate corporală, administrată intravenos”, se arată într-un comunicat al agenției de healthcare MPR.
Evaluările clinice au indicat o reducere semnificativă a scorului EDSS (Expanded Disability Status Scale), folosit pentru măsurarea dizabilității în scleroza multiplă. De asemenea, pacienții au prezentat îmbunătățiri în funcțiile cognitive, cum ar fi memoria și fluența verbală, și o reducere a oboselii resimțite, potrivit sursei citate.
Rezultatele preliminare sugerează că terapia cu celule stem mezenchimale derivate din placentă ar putea oferi o nouă opțiune terapeutică pentru pacienții cu scleroză multiplă secundar progresivă, contribuind la îmbunătățirea calității vieții și la reducerea progresiei dizabilității.
Terapia cu celule stem mezenchimale a atras atenția în cercetarea clinică datorită proprietăților sale imunomodulatoare și potențialului de a reduce inflamația în afecțiuni autoimune, cum ar fi scleroza multiplă. Celulele stem derivate din placentă sunt deosebit de atractive deoarece pot fi obținute fără proceduri invazive și prezintă un risc scăzut de reacții adverse.
Sunt necesare studii clinice de fază II, randomizate și controlate, pentru a evalua eficacitatea terapeutică și a înțelege mecanismele implicate în această terapie promițătoare. Se estimează că, până în 2030, vor fi aprobate până la 50 de noi terapii celulare pentru boli grave, astfel că un stoc adecvat de celule stem devine cu atât mai important.
