Un studiu realizat pe date genetice a peste un milion de utilizatori a identificat 57 de regiuni noi ale ADN-ului asociate bâlbâielii, potrivit unui articol publicat luni în Nature Genetics.
Cercetarea, care a analizat profilurile genetice a aproape 100.000 de persoane care au raportat că bâlbâie și a comparat rezultatele cu un grup de referință de aproape un milion de indivizi fără această problemă, a descoperit legături între bâlbâială și gene implicate în funcționarea creierului și procesarea ritmului, potrivit stiripesurse.
Citește și: Maia Sandu: „Datorăm pacea noastră Ucrainei. Vrem să aderăm împreună la Uniunea Europeană”
Printre genele semnalate se numără VRK2, asociată anterior cu dezvoltarea neuronală și diverse tulburări neurologice, dar și cu dificultăți în sincronizarea ritmului muzical, ceea ce susține ipoteza că problemele cu ritmul pot sta la baza bâlbâielii.
Cercetătorii subliniază că bâlbâiala este o tulburare neurologică complexă, cu multiple cauze genetice, și nu o problemă emoțională sau comportamentală. Studiul oferă un cadru pentru înțelegerea mai profundă a mecanismelor biologice implicate și ar putea deschide calea spre noi tratamente.
De asemenea, cercetarea evidențiază legături genetice între bâlbâială și alte afecțiuni neuropsihiatrice, precum autismul și ADHD, și subliniază necesitatea conștientizării acestei condiții în rândul medicilor de familie și pediatrilor.
Citește și: UE a aprobat al 18-lea pachet de sancțiuni împotriva Rusiei: „Unul dintre cele mai dure de până acum”
Autorii avertizează că nu există un „comutator” genetic simplu pentru bâlbâială, însă rezultatele pot contribui la reducerea stigmatizării și la o mai bună susținere a persoanelor afectate.
De această afecțiune suferă aproximativ 1% din populația mondială, adică circa 70 de milioane de persoane.
