O nouă combinație de medicamente va fi disponibilă în curând pentru pacienții cu cancer de prostată metastatic hormono-sensibil, după ce Agenția Europeană pentru Medicamente a recomandat autorizarea comercializării în UE.
Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) a recomandat darolutamida, un inhibitor oral al receptorului androgenic, asociat cu terapia de deprivare androgenică (ADT), potrivit stiripesurse.
Citește și: Siegfried Mureșan: Rusia va încerca din nou să influențeze alegerile parlamentare din R. Moldova
Decizia finală a Comisiei Europene este așteptată în următoarele luni.
Recomandarea se bazează pe rezultatele studiului de înregistrare de fază 3 „Aranote”, care arată că darolutamida plus ADT a redus riscul de progresie radiologică sau deces cu 46% comparativ cu placebo, conform ANSA.
„În 2024, în Italia, s-au estimat aproximativ 40.200 de noi cazuri de cancer de prostată, cel mai frecvent cancer la bărbați în țara noastră”, afirmă Orazio Caffo, directorul secției de oncologie de la Spitalul Santa Chiara din Trento.
Caffo explică că impactul cancerului de prostată metastatic asupra vieții de zi cu zi a pacienților poate fi semnificativ. „Studiul Aranote a demonstrat că darolutamida reduce semnificativ riscul de progresie radiologică sau de deces. Acest inhibitor al receptorilor androgenici a demonstrat beneficii importante și în ceea ce privește calitatea vieții”, a adăugat specialistul.
Noua terapie extinde instrumentele disponibile medicilor pentru tratarea unei forme de cancer de prostată deosebit de agresivă, permițând personalizarea tratamentelor și creșterea șanselor pentru fiecare pacient.
Cancerul de prostată, cu peste 40.000 de cazuri diagnosticate anual, este cel mai frecvent cancer la bărbații din Italia și a cincea cauză de deces prin cancer la bărbați la nivel global.
